Fórmula:
Cada 100 mL contém:
? Benzilpenicilina procaína ........................................... 20.000.000 UI
? Diidroestreptomicina (sulfato)................................................... 8,00 g
? Piroxican ................................................................................. 0,60 g
? Procaína (cloridrato) .................................................................1,73 g
? Veículo q.s.p. .................................................................... 100,00 mL
 

Indicações:
AGROVET PLUS é indicado para o tratamento das seguintes infecções:

Bovinos
AGROVET PLUS é indicado para o tratamento das mastites causadas por Streptococcus spp e Actinomyces pyogenes, processos piogênicos(Streptococcus pyogenes), edema maligno (Clostridium septicum, C. novyi), carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei), enterotoxemia, gangrena (Clostridium perfringens), hemoglobinúria (C. haemolyticum), tétano (C. tetani).

Suínos
Artrite dos leitões (Streptococcus spp), poliartrite (Actinomyces pyogenes, Fusobacterium necrophorum), cistite e pielonefrite dos suínos (C. suis), listeriose (L. monocytogenes), carbúnculo hemático (B. anthracis), tétano pós-castração (Clostridium tetani), edema maligno (C. chauvoei).
 

Dosagem:
Bovinos e Eqüinos
Administrar AGROVET PLUS na dose de 1 mL para cada 20 kg de peso corporal, o que corresponde a 10.000 UI de benzilpenicilina procaína, 4,0 mg de diidroestreptomicina (sulfato), 0,3 mg de piroxican e 0,86 mg de procaína (cloridrato) por kg de peso corporal. 
 

Suínos 
Administrar AGROVET PLUS na dose de 2 mL para cada 10 kg de peso corporal, correspondendo a 40.000 UI de benzilpenicilina procaína, 16 mg de diidroestreptomicina (sulfato), 1,2 mg de piroxican e 3,46 mg de procaína (cloridrato) por kg de peso.
Obs.: O tratamento deve continuar até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas
 

Administração:
O produto é apresentado pronto para uso. Administrar por via intramuscular profuda, diariamente, durante 3 a 5 dias.

Precauções:
Contra Indicação
AGROVET PLUS não deve ser administrado a animais que tenham demonstrado hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a outras substâncias antiinflamatórias não esteróides, também a animais com nefropatias graves, devido aos efeitos nefrotóxicos da diidroestreptomicina.
Evitar o uso durante a gestação e lactação.

Reações Adversas:
Não existe relato de reações adversas na terapia de piroxican em animais domésticos.
Em seres humanos o produto é bem tolerado e as reações colaterais observadas estão relacionadas ao trato gastrintestinal, tais como estomatite, anorexia e constipação. Estas reações, contudo, são de pouca significação durante o tratamento.
Interação Medicamentosa:
As penicilinas são potencializadas nas suas ações, quando associadas aos salicilatos e fenilbutazona. Os antiinflamatórios não esteróides podem causar a retenção da saliva e potássio e deste modo interferir na ação dos diuréticos. Em pacientes com problemas cardíacos ou com hipertensão, estes fatores devem ser levados em conta durante o tratamento com estes produtos. Não associar com antibióticos bacteriostáticos (tetraciclinas).

Período de Carência:
Suspender a medicação 30 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. O leite proveniente de vacas tratadas só poderá ser consumido após decorridas 72 horas da última aplicação do produto.

Conservação:
Conservar em lugar seco, fresco e ao abrigo da luz solar direta. Fora do alcance de crianças e animais domésticos. Em sua embalagem original se mantém estável por 24 meses, quando armazenado a temperatura entre 4 e 25 ºC.

Venda sob prescrição do Médico Veterinário

Apresentação:
Frasco ampola de vidro contendo 25 ou 50 mL.

Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
DIHIDROESTREPTOMICINA
PIROXICAN
BENZILPENICILINA G PROCAÍNA
 

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
5.663 em 10/10/96

Responsável Técnico:
Denis Frota Daflon - CRMV: SP 23802